预防接种是预防控制传染病最经济、最有效的手段。新型冠状病*肺炎是一种经呼吸道飞沫和接触传播为主要传播途径、人群普遍易感的新发传染病。人感染新冠病*后，常见临床表现有发热、乏力、干咳等。多数患者预后良好，少数患者病情危重。重症感染可导致急性呼吸窘迫综合征、脓*症休克甚至死亡。目前疫情已蔓延至全球，对全球公众健康构成严重威胁。
本次使用的新型冠状病*疫苗为灭活疫苗，接种后可刺激机体产生抗新型冠状病*的免疫力，用于预防新型冠状病*感染引起的流行性疾病。基于已经完成的疫苗免疫原性和安全性临床研究数据，提示该疫苗可能具有潜在的临床应用价值（产品相关信息和接种程序参照具体疫苗产品及说明书确定）。
接种对象及剂次：18—59岁易感人群。共接种2剂，两剂间隔2—4周。
接种剂量及途径：上臂三角肌肌肉注射，每次0.5ml。
疫苗临床试验数据显示，接种疫苗后0—28天内发生率最高的不良反应为疫苗接种部位轻微疼痛，其次为乏力；其余发生率≥1%的主要有腹泻、头痛、发热、肌肉痛、恶心/咳嗽、疫苗接种部位肿胀、红晕等。
下列情况严禁使用本疫苗：
（1）对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质过敏者，或以前接种本疫苗出现过敏者；
（2）严重慢性病、过敏体质者。
（1）属于严重过敏体质，既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现过敏者，严禁接种本疫苗；
（2）有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者；
（3）新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者；严重慢性病或慢性病急性发作期患者，药物不可控制的高血压者；患有惊厥、癞痫和进行性神经系统疾病史者；患有血小板减少症者或者出血性疾病患者；正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者，均不适合接种本疫苗；
（4）注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果；
（5）接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟；
（6）由于个体差异，极少人可能发生严重过敏反应，如遇如心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状，应及时告知接种医生，医院就诊。
（1）预约接种的原则。受种者单位与定点接种单位沟通协调好具体接种时间，接种单位对受种者实施分时预约接种，避免接种现场人员聚集，充分保证疫情防控要求。
（2）知情、自愿的原则。受种者按照知情、自愿的原则签署《新型冠状病*灭活疫苗接种知情同意书》，受种者填写《新型冠状病*灭活疫苗接种知情同意书》后方可予以接种。
以下人群接种本疫苗尚无临床试验数据。接种时请明确是否存在以下情况：
1.18岁以下。是□否□2.60岁以上。是□否□3.妊娠期。是□否□4.既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）。是□否□5.惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史。是□否□6.严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压（收缩压≥mmHg，舒张压≥90mmHg）、糖尿病并发症、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期。是□否□7.已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病。是□否□8.已知或怀疑患有疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤。是□否□
商丘市疾病预防控制中心宣
