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TUhjnbcbe - 2024/8/12 21:18:00
                            

原创小码达医学界风湿免疫频道收录于合集#风湿病例个

*仅供医学专业人士阅读参考

不了解这个病,误诊率极高。

前情提要:

一名20多岁的年轻男子突然倒地抽搐,急诊以“全身强直-阵挛性癫痫发作”收入院。然而,这名男子其他的表现却让癫痫的诊断变得有些蹊跷。他在一月内体重下降了6kg,体查发现有颈部和腹股沟淋巴结肿大,肢端运动、感觉功能受损,检验提示HBV急性活动期感染……这名男子的诊断是癫痫吗?还是说癫痫只是另一疾病的表现之一呢?界妹带你来探案!

病例简介

病史:患者自诉双下肢进行性疼痛6周,近期体重下降6kg,伴步态不稳、非特异性头痛、脚踝轻度肿胀。患者幼时曾有哮喘,未予特殊治疗;有高血压,最高/mmHg,服用三种口服降压药。患者每天抽10支烟,偶尔喝酒,经常吸大麻,曾使用过可卡因。

体查:面色苍白,有恶病质,意识不清晰。颈部和腹股沟淋巴结肿大,无触痛。脚背和外踝有数个较小、边缘不规则、界限清楚的病变。神经系统体查示双足背屈受损,行走时步态高,脚踝的针刺感觉减弱,双侧远端指间关节的本体感觉受损,反射正常,Rhomberg试验阴性。

检验:患者血象增高,肝功能异常。此外,尿蛋白升高,肌酐比升高,尿电解质升高,随机肌钙蛋白升高(没有动态升高)。血管炎筛查结果:阴性。HBV血清学检查:HBsAg、HBcAb、HBeAg阳性,提示急性活动期感染,HBV病毒载量高达拷贝IU/ml。

表1:入院第一天血液生化结果

此外,患者COVID-19核酸检测呈阳性,但没有症状。入院后3天行腰椎穿刺示脑脊液正常。

检查:头部CT示疑似双侧脑炎。脑电图没有记录到癫痫发作。神经传导检查示下肢远端感觉和运动反应的幅度降低。MRI示额叶、顶叶、枕叶以及沿皮质脊髓束、小脑和脑桥的多个区域(主要是皮质下白质)T2高信号,符合可逆性后部脑病综合征(PRES)的诊断。

图1颅脑MRI

胸部、腹部和骨盆的CT血管造影显示多个肾内小动脉瘤。腹部门静脉期扫描显示双肾双侧楔形低密度区,与多发性双侧肾梗塞一致。

图2腹部CTA

破案过程

看完病例简介后,我们会注意到这名患者的神经系统症状除了癫痫发作以外,还有非特异性头痛、意识障碍、肢端感觉运动功能障碍等等。显然,癫痫不足以解释这些现象。那么这会是什么病呢?

颅脑MRI结果告诉我们,该患者符合PRES的诊断。巧了,脑病和癫痫是PRES最常见的症状,患者常意识不清晰,约60%~75%患者可有癫痫发作。所以,用PRES来解释该病例的脑病症状、癫痫发作和肢端感觉、运动功能障碍是行得通的。但是,PRES仍然无法解释该病例中明显升高的炎症指标、严重的乙肝感染等表现。

别忘了,腹部CT血管造影还给了我们一个重要的提示:这名患者还有多发肾内小动脉瘤和相应的肾梗塞!再联想到患者体重迅速减轻,有双下肢疼痛和乙肝感染,是不是够得上结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa,PAN)的诊断标准了?

图3PAN诊断标准

满足上述10条中至少3条者,可诊断PAN。

最终,该患者被诊断为PAN,PRES属于其表现之一。

PAN常累及神经系统和肾脏

PAN是一种中小血管坏死性动脉炎,其特点是无肾小球肾炎/ANCA阳性。该病属于罕见病,发病机制未知,大多数病例为特发性,一小部分与HBV感染有关。HBV相关PAN通常发生在感染的前4个月内,机制不明。

PAN在组织病理学上表现为炎症性血管壁浸润和纤维蛋白样坏死,好发于动脉分支点。该过程可导致微动脉瘤形成、血栓形成和组织缺血。血管造影结果显示微动脉瘤(直径约为1-5mm)与狭窄病变支持PAN诊断。

PAN的临床表现多样,但值得注意的是周围神经系统受累率高达50%~75%,并且通常是最初的临床表现。血管的炎症性浸润会导致缺血和多发性单神经炎,最常见的运动和感觉神经受累。随着疾病的进展,这可能会演变成肢端对称感觉运动神经病,如本例所示。

同时,PAN的肾脏受累率也很高。肾脏受累并伴有多个肾内动脉瘤和由此导致的梗塞是PAN最常见的表现。肾脏灌注不足和梗塞导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活,导致高血压、蛋白尿,但肾功能可正常,也与本例相符。

然而,PAN的中枢神经系统(CNS)受累比外周要少见得多,只见于2%~10%的患者。但是一旦发生CNS受累则表示预后不良。有关PAN最常报道的CNS表现是弥漫性脑病,其次为PRES。Navinan等人曾报道过一例20余岁女性的PAN相关PRES病例,表现为癫痫发作、视觉障碍和发作性高血压。Arai和Stanzani等人的病例报道进一步指出,该情况下PAN是PRES的病因。在本病例中,作者同样支持这一说法。

在PAN的CNS受累中,卒中较为常见,发生率为13%~17%,大多数继发于深血管血栓性微血管病的腔隙性梗塞。首次出现PAN后6个月的卒中发病率最高,与疾病活动无关。但是否应在接受皮质醇治疗的PAN患者中将抗血小板药物作为一级预防,目前尚无定论。

断案心得

PAN属于罕见病,我们很难准确地评估神经系统受累的表现或发生CNS并发症的风险。因此,对于高血压合并PRES的年轻患者来说,有必要进行全身体检及PAN筛查,并且在无肾炎的情况下出现蛋白尿时,应及时行肾血管造影。

参考文献:

[1]HeartshorneR,NweM,BarakatA,etalPolyarteritisnodosapresentingwithposteriorreversibleleukoencephalopathysyndromeBMJCaseReportsCP;15:e.

本文来源:医学界风湿免疫频道

本文作者:小码达

本文审核:陈新鹏副主任医师

责任编辑:橘子

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