从基因解码到基因矫正
佳学基因导读：心力衰竭(心衰)是各种心脏病的严重阶段和最终结局。国内外大量研究表明，高血压是心衰的主要病因之一。有高血压病史者发生心衰的危险比无高血压病史者高6倍，那么，我们该如何有效控制血压？在面临心衰这千钧一发的时刻，我们又该如何有效用药？
为什么对别人有效的药，我用无效？
1为什么这个药对你无效？基因储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡过程的全部信息。可以说基因影响着生命体的一生，也是决定生命健康的内在因素。不同人群正因为基因间的差异，用药的差异性也很大。这也是为何他吃了这药好的快，你却不见成效。高血压及心衰类治疗药物亦是如此，因而，佳学基因推出了常规用药指导基因检测，根据你的基因型找到最适合你的药，对症治疗，事半功倍。2高血压及心衰药用药无效造成的危害1、血压控制不稳定，不对症，忽高忽低会导致头痛、头晕、耳鸣、失眠等。但有些人却没什么感觉，并不在意，这如同温水煮青蛙，慢慢的升高反而不难受了。没有感觉不等于没有危害，等发生了心梗、脑梗、脑出血感觉到的时候，可能已经晚了。2、收缩压最好维持在-mmHg之间，过高或过低，并发症和死亡率都会增加，这就是著名的降压治疗的J曲线。3、临床普遍使用硝苯地平舌下含服紧急降压，目前认为并不适合所有人。除降压过快外，还可引起交感神经兴奋而诱发心脑血管病。4、心衰用药不当严重威胁人的生命，但同种药用于不同个体产生的效果是不同的，对症下药，才能药到病除。3检测项目血管紧张素受体抑制剂药物（沙坦类）厄贝沙坦，缬沙坦，替米沙坦，奥美沙坦，洛沙坦，坎地沙坦血管紧张素转换酶抑制（ACE)类药物雷米普利，马来酸依那普利，卡托普利，贝那普利，福辛普利，咪达普利，赖诺普利，培哚普利，哌林多普利，依那普利，奎那普利，苯那普利，摞普利钙离子通首拮抗剂(CCB类）药物硝苯地平，苯磺酸氨地平，拉本地平，氨氮地平，阿莫诺地平beta肾上腺素受全阻断剂类药物普萘洛尔（心得安），美托洛尔，阿替洛尔，比索洛尔，阿罗洛尔，贝拉洛尔，卡维地洛利尿剂类药物氢氯噻嗪作用原理：
基因是决定药物代谢酶、药物转运蛋白和受体活性和功能表达的结构基础，遗传是药物代谢和效应的决定因素。药物分子只有对症才能产生效应，遗传变异所致的基因型构造与功能的不同必然会影响到效应的强度与性质。除此之外，不合理用药更会损伤身体健康、延误病情，因而，对于用药安全要慎重。
4检测的意义1、大幅提高治疗效果，有效控制血压及心衰，降低并发症发生风险;2、避免不适用药物带来的不良反应;3、避免反复尝试药物造成的时间和金钱浪费。如果长期服药，却不能控制好血压及心衰，那这时建议您可以做佳学基因高血压及心衰用药指导基因检测，通过查询佳学基因的基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物*性数据库、基因信息与药物代谢数据库，根据样本基因信息分型结果，对药物的选择和使用提供基础信息，为临床大夫对患者的个性化治疗提供选择药物的信息基础。延伸阅读⊙柳叶刀：分子基因检测能准确指导肺癌治疗
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